Nal von Minden da respuestas a las preguntas más recientes en relación a los test rápidos Empresas Salud 8 mayo, 202117 mayo, 2021 Los test rápidos se han convertido en una de las soluciones diagnósticas más eficaces en la lucha contra el Covid19, y ahora que parece que estarán disponibles en las farmacias, surgen una serie de dudas entre la población que Thomas Zander, CEO de nal von minden GmbH, una de las empresas de referencia, busca responder. Toma de muestras Mucho se está hablando de que algunos otorrinolaringólogos recomiendan el uso de un spray nasal descongestionante antes para dilatar la fosa antes de tomar la muestra. En palabras de Zander, “con los últimos avances existe ahora una alternativa más cómoda. Para la nueva generación de test rápidos, es suficiente con un hisopo tomado de la fosa nasal inferior. Esto significa que el uso de un spray nasal descongestionante ya no es útil ni necesario. Los sprays nasales pueden diluir el hisopo y dar lugar a resultados incorrectos”. Por el contrario, sí recomienda, sin embargo, sonarse ligeramente para poder hacer que las secreciones se desplacen a la fosa inferior. Una vez tomada la muestra, está generando gran debate la esterilización de hisopos con óxido de etileno, que se considera en algunos estudios cancerígenos. En este sentido, Thomas Zander es tajante “No, no son peligrosos. La esterilización con
Nal von Minden pide retrasar la normativa que obligaría a registrar los test rápidos de nuevo para evitar el cuello de botella diagnóstico Empresas Farmacia Salud 3 mayo, 20218 mayo, 2021 La empresa alemana de tecnología médica nal von minden solicita la ampliación de la nueva normativa de la UE sobre diagnósticos in-vitro. Debido al coronavirus, no se puede cumplir el calendario inicial de la UE. En estos momentos, todas las empresas que venden diagnósticos in-vitro, como los test rápidos, deben volver a registrar sus productos. Esto se debe a que la nueva y más estricta normativa de la UE sobre diagnósticos in-vitro (IVDR) entra en vigor en mayo de 2022. "Por interés de todos los ciudadanos, creemos que posponer un año más el plazo es realista", afirma el Dr. Gerd Hagendorff, jefe del departamento de gestión de calidad de nal von minden GmbH. "Sería ideal que la nueva normativa para el diagnóstico in-vitro entrara en vigor en 2023, en lugar de mayo de 2022". Si no es así, es de esperar un efecto cuello de botella con ciertos productos, advierte el Dr. Hagendorff: "Fabricamos 100 test que se utilizan, por ejemplo, en consultas médicas y hospitales. Entre ellos se encuentran los test de infarto y de diagnóstico de tumores. Si estos test dejan de estar disponibles en cantidad suficiente, en el peor de los casos podríamos encontrarnos con retrasos en el diagnóstico